تشرع ادارة الغذاء والدواء الامريكية في تقييم تقنية ذكاء اصطناعي متطورة تهدف للتنبؤ بمخاطر تلف الكبد الناتجة عن الادوية الجديدة قبل وصولها لمرحلة الاختبارات السريرية الفعلية على المرضى في خطوة تقنية نوعية.
واوضحت التقارير ان هذه الاداة الرقمية ستكون بمثابة حائط صد اول امام فشل العقاقير الطبية حيث تعتبر اصابات الكبد العائق الاكبر الذي يواجه شركات الادوية اثناء مسارات التطوير الدوائي المعقدة والمكلفة.
وبينت الدراسات ان الكبد هو العضو الرئيسي المسؤول عن معالجة التفاعلات الكيميائية داخل جسم الانسان مما يجعله عرضة للمخاطر وهو ما دفع الجهات الرقابية لاعطاء اولوية قصوى لسلامة هذا العضو الحيوي.
تقنيات ذكية لتعزيز سلامة المرضى
وكشفت الاداة عن نموذج رقمي مبتكر يقوم بتحليل البنية الكيميائية للمركبات الدوائية ومقارنتها بقواعد بيانات ضخمة تضم الاف الادوية السابقة لتوقع احتمالات السمية الكبدية بدقة عالية قبل البدء باي اختبارات بشرية.
واكد الباحثون ان هذه التقنية ستساهم في تقليص معدلات فشل الادوية بشكل كبير مما يوفر مليارات الدولارات وسنوات من البحث العلمي الضائع ويسمح للشركات بتعديل المركبات الخطرة في مراحل مبكرة جدا.
واضاف الخبراء ان هذه المبادرة قد تفتح الباب لتقليل الاعتماد على التجارب الحيوانية عبر محاكاة دقيقة لاستجابة الجسم البشري مما يمثل تحولا جوهريا في معايير تقييم السلامة الدوائية العالمية خلال الفترة القادمة.
مستقبل واعد للصناعات الدوائية
وشددت الهيئات التنظيمية على ان نجاح هذه الاداة في المراجعات الحالية سيؤدي الى انتاج علاجات اكثر امانا وسرعة في الوصول للمرضى خاصة في حالات الامراض المزمنة التي تتطلب حلولا طبية عاجلة ومضمونة.
واشار المتابعون الى ان دمج الذكاء الاصطناعي في مختبرات الادوية لم يعد خيارا بل ضرورة ملحة لضمان سلامة البشر وتسريع وتيرة الابتكار الطبي الذي يعتمد على البيانات الضخمة والتحليلات الرقمية الدقيقة.
واظهرت التوقعات ان هذه الخطوة ستغير خارطة تطوير الادوية حول العالم وتضع معايير جديدة تضمن تقليل الاثار الجانبية الخطيرة وتحسين جودة الرعاية الصحية المقدمة للمرضى في مختلف انحاء العالم بشكل غير مسبوق.
